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新制備的緩沖氧化物蝕刻液兼具高潤(rùn)濕性和較小的表面張力

來源:浙江奧首材料科技有限公司 瀏覽 1427 次 發(fā)布時(shí)間:2024-09-10

緩沖氧化物蝕刻液(BOE)通過去除或減薄半導(dǎo)體硅片薄膜未被光阻覆蓋的氧化層部分而達(dá)到蝕刻的目的,常用于微結(jié)構(gòu)制作和硅基發(fā)光器件中。


BOE蝕刻液通常以超純水為溶劑,將一定濃度HF和NH4F按一定比例混合,得到所需配比的BOE蝕刻液。但上述制備方法得到的BOE蝕刻液表面張力很大,對(duì)半導(dǎo)體硅片蝕刻層的潤(rùn)濕性不能達(dá)到理想效果,導(dǎo)致光刻膠嚴(yán)重變形。現(xiàn)有技術(shù)中,常通過向蝕刻液中引入表面活性劑來提高蝕刻潤(rùn)濕性和均一性。但是由于BOE蝕刻液自身特性,表面活性劑在蝕刻液中的均勻分散存在困難,通常需要花費(fèi)長(zhǎng)時(shí)間的攪拌來保證表面活性劑均勻分散。


因此,如何獲得兼具高潤(rùn)濕性和較小的表面張力的緩沖氧化物蝕刻液(BOE)成為亟需解決的問題。


針對(duì)目前BOE蝕刻液潤(rùn)濕性不理想的問題,提出一種高潤(rùn)濕性緩沖氧化物蝕刻液,該蝕刻液具有高潤(rùn)濕性和較小的表面張力,能實(shí)現(xiàn)微細(xì)加工和芯片制造中的圖案和結(jié)構(gòu)形成,解決現(xiàn)有蝕刻液蝕刻不均勻和蝕刻后圖案變形問題。


一種高潤(rùn)濕性緩沖氧化物蝕刻液,包括重量配比如下的各組分:


氫氟酸530份;


含氟離子的多羥基烷基季銨鹽110份;


光刻膠保護(hù)劑0.11份;


增溶劑15份;


超純水2060份;


采用蝕刻液蝕刻晶圓表面氧化硅層的方法如下:


步驟1:將蝕刻液放置在40L的化學(xué)槽中,保持溫度在25℃,將晶圓垂直放置在卡槽內(nèi),蝕刻液以4L/min的速度進(jìn)行循環(huán);


步驟2:待步驟1的蝕刻結(jié)束后,將晶圓放置在裝滿超純水的化學(xué)槽中,所述化學(xué)槽中超純水以4L/min的速度進(jìn)行循環(huán),放置5min后取出;


步驟3:用100L/min流量的高純氮?dú)獯祾呔A表面13min,即完成晶圓表面氧化硅層的蝕刻處理。


性能測(cè)試1表面張力:


利用表面張力儀測(cè)得表面張力數(shù)據(jù)。測(cè)試結(jié)果參見表5;


性能測(cè)試2潤(rùn)濕性和光刻膠變形情況:


在光學(xué)顯微鏡下觀察形貌,通過蝕刻后形貌判斷潤(rùn)濕性和光刻膠變形情況,若潤(rùn)濕性好,則孔隙中無SiO2


殘留且光刻膠無變形脫落,反之則脫落嚴(yán)重。

性能測(cè)試3多羥基烷基季銨鹽FTIR:


使用ATR附件,掃描背景去除雜峰后將取少量多羥基烷基季銨鹽放在測(cè)試位置開始進(jìn)行紅外光譜掃描。在3300nm1附近的寬吸收峰可歸屬為羥基吸收峰,亞甲基的吸收峰分別位于2900nm1和1200~1400nm1附近,1100nm1處為CF的吸收峰區(qū)。


采用多羥基烷基季銨鹽和茚類的光刻膠保護(hù)劑的組合,能夠顯著降低蝕刻液的表面張力,提高對(duì)基材的潤(rùn)濕性,在蝕刻過程中保護(hù)光刻膠的非正常形變與脫落。


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