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泡泡消煙原理,不同質量分數堿劑發泡液表面張力的測試結果

來源:西南科技大學學報 瀏覽 806 次 發布時間:2025-01-21

為研究泡泡消煙技術在汽油火災煙氣凈化中的有效性,水中添加質量分數1%月桂酰兩性基二乙酸二鈉(LAD)表面活性劑制備發泡液,并加入Na2S2O3,Na2SO3,NaHCO3,NaOH等堿性添加劑制成堿性發泡液。通過分析發泡液的表面張力、黏度、泡沫性能、pH值及汽油燃燒殘留物(炭黑)沉降時間等性能指標,確定最優消煙發泡液為質量分數1%的LAD溶液添加質量分數0.4%Na2SO3堿性添加劑;使用自制煙氣收集凈化裝置對發泡液的凈煙效果測試發現,汽油煙氣被包裹在泡泡中而難以溢散并被泡泡液緩慢吸附、中和,使得反應后溶液的pH值大幅降低;模擬隧道汽油火災黑煙凈化實驗測得泡泡噴射作業150s能使黑煙濃度降低97.8%.堿性發泡液能有效凈化汽油火災煙氣。


實驗材料


堿性發泡液的組成為水、表面活性劑、堿性添加劑。選用亞硫酸鈉(Na2SO3)、硫代硫酸鈉(Na2S2O3)、碳酸氫鈉(NaHCO3)和氫氧化鈉(NaOH)4種堿性物質作為堿性添加劑。為減少離子對溶液性能的影響,本文選用的是含Na無機鹽。其中Na2SO3屬于強堿弱酸鹽,在水中電離為弱堿性,能與NO2發生反應,從而吸收NO2.Na2S2O3能和游離的氰離子相結合,使氰化物變為無毒的硫氰酸鹽。碳酸氫鈉受熱分解是吸熱過程,能降低火場溫度,分解為水、碳酸鈉和二氧化碳,是干粉滅火器的主要滅火材料。NaOH是強堿,具有堿的一切通性,作為3種弱堿的對比組。堿性添加劑的質量分數設置為:0.04%,0.08%,0.40%,0.80%,1.00%和3.00%.根據相關文獻調研和單體表面活性劑泡沫性能預備實驗結果,選用具有良好緩蝕性能、溫和不含硅油等刺激性成分、發泡性能好的月桂酰兩性基二乙酸二鈉(LAD)(C20H38N2Na2O6)作為表面活性劑配制成質量分數1%的LAD水溶液進行本次實驗。LAD作為兩性離子表面活性劑,其親水基中既有陰離子特征羧基COOH,也有陽離子特征氮離子N+,而親油基主要為十一烷基。

圖1泡泡消煙原理圖

性能參數測試


用BZY-201自動表面張力儀測定發泡液的表面張力;用PH818酸堿檢測計測量發泡液的pH值;用NDJ-1S數顯黏度計傳感器檢測發泡液的黏度;采用改進Ross-mile法測定發泡液泡沫性能;用CCZ1000濃度測量儀(蘇州億利安機電科技有限公司)測量煙氣濃度,現場直接讀數,恒流取樣,測量僅與被測介質的質量有關,不受顆粒的粒徑、成分、顏色及分散狀態等因素的影響。基于性能分析選配出具有良好發泡性和穩泡性的二元發泡液。


汽油煙氣導入泡沫液凈化實驗


采用自制煙氣收集凈化裝置(圖3)測試汽油燃燒產生黑煙通入水和發泡溶液中的pH值變化。

圖2汽油燃燒物潤濕沉降情況


煙氣收集凈化裝置主要由置液桶、通氣管、離心式風機、吸氣管、集氣罩和燃油池等組成,其凈煙工作原理如圖3所示。風機抽走集氣罩下燃油池中汽油燃燒的黑煙,將其通入桶內發泡液中;氣體進入液體后會立刻浮出液面,在液體表面張力作用下排出液面的煙氣被液膜包裹成含煙氣泡;隨著煙氣不斷被通入發泡液中,含煙泡泡很快就溢滿整個置液桶。實驗前測量并記錄水及發泡液的pH值。

圖3煙氣收集凈化裝置作業原理


隧道汽油火災煙氣凈化模擬實驗


在自制的模擬隧道內使用發泡液進行汽油火災煙氣凈化實驗,用CCZ100濃度測量儀測量煙氣濃度。


(1)燃燒汽油使黑煙自行消散,測定黑煙濃度自行消散變化規律。將兩個粉塵濃度測量儀分別置于監測點A和監測點B處,取5g汽油置于燃油位置,點燃汽油使其充分燃燒至自然熄滅,燃燒期間每5min測一次黑煙濃度,直到其質量濃度降到100mg/m3以下。每組實驗重復3次,取平均值。


(2)使用泡泡凈化汽油黑煙,測定黑煙濃度隨時間變化規律。將兩個濃度測量儀分別置于監測點A和監測點B處,分別取5g和10g汽油置于燃油位置,點燃汽油使其充分燃燒至自然熄滅,燃燒期間每30s測一次黑煙濃度,測量間隔內啟動發泡機,持續噴射泡沫20s,當濃度降到100mg/m3以下時停止實驗。每組實驗重復3次,取平均值。


結果與分析


性能參數測試結果


發泡液的pH值


由于pH值受溫度影響會產生波動,本次實驗在12℃環境下測量試樣的pH值。測量得知無堿劑時1%LAD溶液的pH值為8.39.4種堿性發泡液的pH值均隨著堿性物質含量的增加而增大。添加NaOH的發泡液pH值最大。隨NaOH質量分數增加pH值快速增大。當NaOH質量分數超過1%時pH值增速變慢,當其質量分數為3%時達最高值13.41.加入3種弱堿的發泡液pH值上升緩慢。當弱堿劑質量分數為3%時,Na2SO3的pH值最高,為8.99,Na2S2O3和NaHCO3的pH值均低于9.pH值會隨堿劑質量分數增加而增大,這是因為發泡液中加入堿劑會使H+的濃度小于OH-的濃度,且隨著堿量增加兩種離子濃度差距增大。說明LAD溶液與堿劑無中和反應,可以進行二元復配。


表面張力

圖4是不同質量分數堿劑發泡液表面張力的測試結果。強堿NaOH使發泡液表面張力明顯提高,在NaOH質量分數3%時達到最大值38.3mN/m,隨后發泡液表面張力值保持穩定,不受NaOH含量變化影響。說明NaOH濃度升高時OH-過多,造成圖4加入堿劑后發泡溶液的表面張力表面活性物質停留于溶液表面,阻礙了OH-與更多表面活性物質的反應機會,溶液表面張力不再受影響。圖4中弱堿Na2S2O3,NaHCO3變化規律與NaOH相似,低濃度時發泡液表面張力激增,達到質量分數0.8%之后,表面張力值增幅減緩。NaOH加入使發泡液表面張力增加了35.7%,而其他3種弱堿無機鹽在濃度最大時(質量分數3%)僅增加約10%.與強堿劑相比,弱堿劑對溶液表面張力影響較小。


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