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pH對馬來松香MPA與納米Al2O3顆粒形成的Pickering乳液類型、表/界面張力影響(二)

來源:化學(xué)學(xué)報 瀏覽 700 次 發(fā)布時間:2025-04-02

2實(shí)驗部分


2.1 MPA和納米Al2O3顆粒的微觀結(jié)構(gòu)表征


配置所需濃度的MPA溶液,調(diào)節(jié)到實(shí)驗要求的pH,所得的絮狀物過濾并干燥,得到的MPA固體顆粒;針對MPA/Al2O3混合物體系,配置一定濃度的MPA和Al2O3混合懸浮液,利用漩渦儀充分?jǐn)嚢瑁^濾并洗滌數(shù)次,干燥后得MPA/Al2O3固體顆粒。上面兩種固體顆粒和納米Al2O3顆粒使用場發(fā)射掃描電鏡(Zeiss Sigma 300,Germany)來觀察形貌。


2.2 Pickering乳液的制備及表征


配置不同濃度的MPA或MPA/Al2O3顆粒水懸浮液,利用1 mol/L HCl或1 mol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)所要的pH,加入等體積的油相癸烷,并用IKA高速乳化機(jī)(T18)在12000 r/min下乳化3 min,靜置24 h后進(jìn)行拍照,乳液的類型使用液滴稀釋法測定。使用光學(xué)顯微鏡(奧利巴斯,BX53)觀察乳液液滴的微觀結(jié)構(gòu)。利用ImageJ軟件統(tǒng)計不同條件下乳液液滴的平均粒徑,每個樣至少統(tǒng)計200個液滴。


2.3 Zeta電勢的測量


配置不同濃度的MPA/Al2O3顆?;旌纤畱腋∫海{(diào)節(jié)所需的pH,每個樣品利用Zetasizer測量儀(Malvern,ZSE)在25℃測量3次,取平均值。


2.4三相接觸角的測量


使用氧化鋁板來代替Al2O3顆粒模擬測定納米Al2O3顆粒在吸附MPA后潤濕性的變化。先將氧化鋁板浸泡在不同濃度的MPA水溶液中平衡24 h,利用接觸角測量儀測量MPA水溶液中油滴(癸烷)在氧化鋁板上的接觸角,固定每次滴下液滴體積為2μL.


2.5表面及界面張力的測量


采用懸滴法測定不同條件下空氣~水的表面張力和癸烷~水的界面張力。利用表面張力儀(芬蘭Kibron)并根據(jù)拉普拉斯~楊方程擬合軸對稱液滴輪廓,得到表面張力和界面張力值。在測量表面張力之前,用同樣的方法測純水的表面張力應(yīng)接近72.3 mN/m.每次測量至少進(jìn)行三次,并記錄平均值。


2.6顆粒在油水界面上的吸附率


將乳化后的乳液靜置24 h,使用注射器抽取分離出的水相,并轉(zhuǎn)移到已稱重的玻璃瓶中,在100℃烘箱中加熱蒸發(fā)水,最后將剩下的白色顆粒置于70℃真空干燥箱中至恒重。記錄顆粒的重量,由此可以計算在乳化層中顆粒的濃度及界面吸附率。


3結(jié)果與討論


3.1單一MPA在不同pH下乳液相行為


MPA分子中含有三個羧酸基團(tuán),在不同的pH條件下可以作為乳化劑來穩(wěn)定乳液。圖1為不同pH下0.5%(w)MPA水溶液與癸烷在高速剪切并靜置24 h后形成的乳液狀態(tài)及顯微鏡圖片。從圖中可以看到,在整個pH區(qū)間內(nèi),隨著pH的不斷升高,有三種類型的乳液出現(xiàn)(圖1a和圖1b),分別為油包水(W/O)Pickering乳液、O/W Pickering乳液和O/W乳液。當(dāng)pH<5時,MPA因具有較強(qiáng)的疏水性,在水溶液中形成MPA顆粒懸浮液(支持信息圖S3),經(jīng)乳化得到O/W Pickering乳液(2<pH<4)和W/O Pickering乳液(pH<2),Pickering乳液的類型可以隨著pH升高發(fā)生轉(zhuǎn)變。不同pH下形成不同類型的Pickering乳液,是因為隨著pH不斷降低,MPA顆粒的疏水性不斷增強(qiáng),當(dāng)MPA完全為非離子態(tài)時,傾向形成W/O Pickering乳液,當(dāng)MPA部分離子化時,親水性增加,則會形成O/W Pickering乳液。并且,從顯微鏡圖片中發(fā)現(xiàn)(圖1c),當(dāng)pH=2時,部分形成的乳液液滴為W/O/W型雙重Pickering乳液,這可能是因為在此pH時,不同的MPA顆粒具有不同離子化程度(支持信息圖S2),混雜不同親疏水性的MPA顆粒傾向形成雙重Pickering乳液。除此之外,所形成乳液的液滴大部分為非球形,這是因為MPA顆粒在油水界面處因顆粒間羧酸較強(qiáng)的氫鍵作用形成穩(wěn)定的界面膜,結(jié)合顆粒的剛性特性,引起界面堵塞效應(yīng),從而使界面膜不能自由發(fā)生移動,使液滴形成不規(guī)則的形狀。

圖10.5%(w)MPA在不同pH條件下乳液轉(zhuǎn)變示意圖(a),形成的Pickering乳液外觀(b)及相應(yīng)的顯微鏡圖片(c)


當(dāng)5<pH<7時,MPA水溶性增加,并且無法形成穩(wěn)定的乳液。然而,在8<;pH<10時,MPA完全溶解于水,在水溶液中呈澄清狀態(tài)(支持信息圖S4),乳化后發(fā)現(xiàn)可以在24 h內(nèi)形成穩(wěn)定的O/W乳液(圖1),然而放置一周后,乳液油水分離(支持信息圖S5),說明在該pH區(qū)間內(nèi),MPA分子具有類似表面活性劑分子的結(jié)構(gòu),且具有合適的親疏水性,可以作為乳化劑來穩(wěn)定乳液,但因為MPA分子具有較大的剛性三環(huán)菲骨架,在油水界面上不能有效地進(jìn)行自組裝堆積,容易導(dǎo)致乳液聚并、破乳。另外,對比Pickering乳液和普通乳液的液滴形態(tài),發(fā)現(xiàn)普通乳液(MPA分子)的液滴幾乎呈現(xiàn)完美的球形,而Pickering乳液(MPA顆粒)更多呈現(xiàn)的是不規(guī)則狀。當(dāng)體系的pH進(jìn)一步升高(pH>11),乳液不穩(wěn)定,較快發(fā)生破乳,這可能是因為在調(diào)節(jié)pH過程中電解質(zhì)濃度逐漸升高,降低了MPA的水溶性所致。


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