合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 10種常用表面活性劑水溶液的表面張力測(cè)定、泡沫的產(chǎn)生和測(cè)試(三)
> 神奇的馬拉高尼效應(yīng)卻是真實(shí)存在的
> NaOL、HZ組合捕收劑對(duì)鋰輝石礦物浮選效果、表面張力影響(三)
> 高沸點(diǎn)表面活性劑對(duì)納米LiBr溶液表面張力沸騰溫度的影響(上)
> 什么是超微量天平,超微量天平使用方法、最小稱量值
> 氧化石蠟油水界面張力測(cè)試方法及低張力性能
> 氣泡液體中的演變動(dòng)力學(xué)分析
> 新煙堿類殺蟲(chóng)劑發(fā)展概述
> 細(xì)胞培養(yǎng)基的理化性質(zhì)粘滯性及表面張力的內(nèi)容
> 改性環(huán)氧樹(shù)脂乳液型碳纖維上漿劑制備、表面張力、黏度等性能測(cè)試(三)
推薦新聞Info
-
> 低總濃度下實(shí)現(xiàn)"超低界面張力"與"高黏彈性乳狀液"的雙重突破
> 巖液作用后海陸過(guò)渡相頁(yè)巖表面張力變化研究
> 低表面張力解堵液體系適用于海上低壓氣井水侵傷害治理
> 不同比例墨水配制對(duì)量子點(diǎn)薄膜形貌的影響
> 含氟聚氨酯超疏水涂層表面性能、化學(xué)穩(wěn)定性、耐摩擦性能研究——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 含氟聚氨酯超疏水涂層表面性能、化學(xué)穩(wěn)定性、耐摩擦性能研究——摘要、實(shí)驗(yàn)部分
> 不同表面張力和接觸角下膨脹土裂隙的發(fā)展演化過(guò)程(三)
> 不同表面張力和接觸角下膨脹土裂隙的發(fā)展演化過(guò)程(二)
> 不同表面張力和接觸角下膨脹土裂隙的發(fā)展演化過(guò)程(一)
> 基于表面張力測(cè)定探究油酸乙酯對(duì)油酸鈉浮選石英的促進(jìn)作用機(jī)理
改性環(huán)氧樹(shù)脂乳液型碳纖維上漿劑制備、表面張力、黏度等性能測(cè)試(三)
來(lái)源:石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 瀏覽 932 次 發(fā)布時(shí)間:2024-12-11
2.3不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑對(duì)碳纖維的影響
2.3.1上漿劑制備原理與組成結(jié)構(gòu)
針對(duì)不同復(fù)合材料基體樹(shù)脂界面結(jié)合能力的需求,上海石化開(kāi)發(fā)了不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑,采用反丁烯二酸和甲苯二異氰酸酯共聚改性雙酚S環(huán)氧樹(shù)脂,引入不飽和官能團(tuán)增強(qiáng)樹(shù)脂的界面通用性,引入聚醚基團(tuán)增強(qiáng)水溶性,并通過(guò)有機(jī)氟表面活性劑外乳化等方法,制備了具備通用性的不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂乳液型上漿劑。
測(cè)試結(jié)果表明,核磁共振譜圖在2.8×10-6、3.8×10-6、4.5×10-6、6.9×10-6等處表明含有環(huán)氧、羥基、醚、不飽和雙鍵等基團(tuán),紅外光譜在935 cm-1、1 104 cm-1、1 719cm-1、3 355cm-1處出現(xiàn)環(huán)氧、羥基、醚、聚氨酯等特征吸收峰,可見(jiàn)上漿劑組分結(jié)構(gòu)中含有環(huán)氧基、羥基、醚、不飽和雙鍵、異氰酸酯等多種功能性基團(tuán),和環(huán)氧樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂等常用復(fù)合材料基體樹(shù)脂均具備良好的界面結(jié)合力,通用性良好。
2.3.2上漿劑乳液的性能評(píng)價(jià)
制備的不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑乳液的性能測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表5,粒徑及分布測(cè)試結(jié)果見(jiàn)圖5。
由表5結(jié)果可見(jiàn):不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑為微乳液,平均粒徑更小,離心沉淀量低,更易長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存應(yīng)用;可在較寬的pH范圍內(nèi)保持穩(wěn)定,熱失重程度小,耐溫性高,可滿足各種不同復(fù)合材料樹(shù)脂基體高溫、中溫、低溫加工工藝的需求。
2.3.3上漿劑對(duì)碳纖維性能的影響
采用制備的不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑制備的上漿碳纖維,其表面X射線光電子能譜(XPS)分析測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表6所示。采用進(jìn)口環(huán)氧樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂和雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂上漿劑后,上漿碳纖維的界面剪切強(qiáng)度分別為150.7 MPa、122.9 MPa、149.0 MPa;采用環(huán)氧樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂和雙馬來(lái)酰亞胺等不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑上漿后,上漿碳纖維的界面剪切強(qiáng)度分別為173.0 MPa、157.7 MPa、184.8 MPa。
X射線光電子能譜分析測(cè)試結(jié)果表明,上漿后碳纖維表面由非極性轉(zhuǎn)變?yōu)闃O性,C含量大幅降低,O含量顯著提高。與進(jìn)口碳纖維相比,不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿碳纖維具有更高的O含量,表明不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑的極性官能團(tuán)含量更多。
界面剪切強(qiáng)度測(cè)試結(jié)果表明,與進(jìn)口上漿劑相比,不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿碳纖維與環(huán)氧樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂的界面性能均有顯著提高。
采用進(jìn)口上漿劑和不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑制備的上漿碳纖維復(fù)合材料斷裂截面見(jiàn)圖6~7。
復(fù)合材料斷裂截面圖顯示,采用進(jìn)口上漿劑制備的碳纖維在部分區(qū)域未能有效吸附上漿劑組分,出現(xiàn)纖維的滑脫和粘連等不良現(xiàn)象。采用不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑制備的碳纖維表面均勻涂覆上漿劑高分子,并與酚醛基體樹(shù)脂粘結(jié)成一體,纖維很難從樹(shù)脂中滑脫,界面結(jié)合性能良好。測(cè)試結(jié)果表明,不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑能有效改善上漿碳纖維與不同基體樹(shù)脂的適用性,具有更好的通用性。
3結(jié)論
(1)聚氨酯改性環(huán)氧樹(shù)脂上漿劑,其樹(shù)脂結(jié)構(gòu)含有活性環(huán)氧基團(tuán)和極性氨基甲酸酯鍵,環(huán)氧組分提供了基本的集束和擴(kuò)幅能力,聚氨酯結(jié)構(gòu)大幅度提高了纖維集束、耐磨和韌性,并且容易通過(guò)異氰酸酯組分用量的調(diào)節(jié),進(jìn)行針對(duì)性的改善和優(yōu)化,上漿碳纖維加工性能達(dá)到同類進(jìn)口纖維水平。同時(shí),該上漿劑不需要在后期添加集束劑和現(xiàn)場(chǎng)二次混合,水性乳液上漿劑的應(yīng)用穩(wěn)定性良好,碳纖維上漿浸潤(rùn)性好,有利于碳纖維的工業(yè)化穩(wěn)定生產(chǎn)。
(2)聚酯改性環(huán)氧樹(shù)脂碳纖維乳液上漿劑,主成分由聚酯多元醇和環(huán)氧樹(shù)脂組合而成,同時(shí)含有具有優(yōu)異的乳化性能和極低的浸潤(rùn)性能的雙酚A聚醚陰離子表面活性劑,實(shí)現(xiàn)了上漿劑的超低表面張力和快速上漿,顯著改善上漿均勻性,有效提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品穩(wěn)定性。
(3)不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂碳纖維乳液上漿劑,采用不飽和酸和多異氰酸酯共聚改性環(huán)氧樹(shù)脂、有機(jī)氟表面活性劑外乳化,上漿劑組分結(jié)構(gòu)中含有環(huán)氧基、羥基、醚、不飽和雙鍵、異氰酸酯等多種功能性基團(tuán),上漿后的碳纖維與環(huán)氧樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂等常用復(fù)合材料基體樹(shù)脂均具備優(yōu)異的界面結(jié)合力、良好的通用性,具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。
(4)聚氨酯改性環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯改性環(huán)氧樹(shù)脂、不飽和酯改性環(huán)氧樹(shù)脂系列碳纖維專用上漿劑,可以進(jìn)一步滿足國(guó)內(nèi)外碳纖維及復(fù)合材料制備廠家的需求,培育和引導(dǎo)與自身碳纖維產(chǎn)品特色相配合的功能助劑產(chǎn)業(yè),全面提升上海石化在我國(guó)新材料產(chǎn)業(yè)鏈的競(jìng)爭(zhēng)力和影響力。
改性環(huán)氧樹(shù)脂乳液型碳纖維上漿劑制備、表面張力、黏度等性能測(cè)試(一)